目前ELISA試劑盒的使用不僅是在科研和醫(yī)療上，一般的家庭也會(huì)購(gòu)買用于檢測(cè)一些日常疾病。并且由于國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒的特異性和靈敏性高不斷提高，在日后ELISA試劑盒會(huì)越來(lái)越普及的。不過對(duì)于普通的百姓來(lái)說，無(wú)論使用國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒還是進(jìn)口ELISA試劑盒都會(huì)出現(xiàn)一些問題，那么在遇見這些問題的時(shí)候應(yīng)該怎么解決呢?以下是一些比較常見的問題：

　　1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。

　　2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法好是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理

　　3、洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以好多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)

　　4、顯色問題：使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長(zhǎng)，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候，要先查看顯色劑本身的情況

　　5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽(yáng)性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒可

　　6、讀板：讀板的時(shí)候先應(yīng)該板的清潔干凈。

　　ELISA試劑盒應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。一般說來(lái)，在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過一周測(cè)定的需低溫冰存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。混濁或有沉淀的血清標(biāo)本應(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測(cè)。反復(fù)凍融會(huì)使抗體效價(jià)跌落，所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測(cè)，宜少量分裝冰存。保存血清自采集時(shí)就應(yīng)注意無(wú)菌操作，也可加入適當(dāng)防腐劑。