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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型

氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型

更新時(shí)間:2018-11-02點(diǎn)擊次數(shù):2650

氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型

(1)復(fù)制方法  成年大鼠,空腹12h,按1.2~1.8g/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Galactosamine, D-Gal)。或成年犬或大白豬,行全麻手術(shù),在左側(cè)頸外靜脈置管(用于給藥和抽取血標(biāo)本),股動(dòng)脈插管監(jiān)測血壓,顱頂鉆洞插入微傳感器測量顱內(nèi)壓(ICP),然后將D-Gal溶于5%葡萄糖注射液中,以0.5~1.5g/kg體重劑量從頸外靜脈置管處注入血管內(nèi)。給藥后,連續(xù)觀察模型動(dòng)物的一般狀況,記錄其中毒死亡時(shí)間,同時(shí)全程檢測血壓、脈搏、體溫、顱內(nèi)壓等各種生理指標(biāo),定時(shí)抽取血液作血液和生化常規(guī)檢測和肝、腎功能測定,在模型動(dòng)物死亡或人為處死后,摘取其肝、心、肺、腎等臟器組織作病理檢查。

(2)模型特點(diǎn)  模型大鼠給藥12h后,精神萎靡、活動(dòng)減少、尿黃;30h后,對外界刺激的反應(yīng)性降低,并逐步進(jìn)入嗜睡狀態(tài),且出現(xiàn)不同程度的內(nèi)毒素血癥和肝性腦病Ⅰ、Ⅱ期表現(xiàn);給藥12h時(shí),血清ALT呈顯著升高狀態(tài),隨后逐漸回落,14d時(shí)恢復(fù)至正常;在ALT升高的同時(shí),TBIL、BUN和NH3水平上升,PT延長,GLU水平下降,血漿中主要氨基酸含量增加,支鏈氨基酸/芳香族氨基酸的比值(BCAA/ AAA)下降,腦組織中主要氨基酸含量變化趨勢與血漿有點(diǎn)類似,但天冬氨酸和谷氨酸含量降低;給藥40h時(shí),腦電頻率減慢,波幅增大,且出現(xiàn)典型的三相波變化;48h時(shí),肝細(xì)胞大量壞死,胞漿呈空泡化,肝索結(jié)構(gòu)不清,肝小葉中央靜脈明顯擴(kuò)張淤血;7d時(shí),肝細(xì)胞仍有壞死,匯管區(qū)有炎癥細(xì)胞浸潤。模型大鼠于2d時(shí)開始死亡,14d時(shí)存活率為20%~30%。模型豬給藥18h后,ALT、AST、ALP、LDH、TBIL、膽酸(TB)、NH3、腫瘤壞死因子-a(TNF-a)開始升高;18~24h后,動(dòng)脈血酮體比率(AKBR)和GLU逐步下降,血液靛青綠滯留率亦隨時(shí)間同步增加,血壓基本平穩(wěn),但顱內(nèi)壓明顯上升;尸解可見全部模型動(dòng)物均有呈淺紅色的腹水5001000ml,肝臟硬化和縮小,有多處散在出血點(diǎn),肝細(xì)胞大片壞死伴出血,但在肝小葉中央?yún)^(qū)仍可見部分活的肝細(xì)胞,余臟器未見明顯病變。模型豬的平均存活時(shí)間為:0.75g/kg體重劑量組為66h,1.0g/kg體重劑量組為43h。模型犬給藥后的癥狀基本同模型豬。

(3)比較醫(yī)學(xué)  D-Gal是一種氨基糖,在肝內(nèi)通過半乳糖途徑代謝,具有較強(qiáng)的肝特異性毒性作用,可引起嚴(yán)重的肝細(xì)胞壞死。其作用機(jī)制主要是:與尿苷三磷酸(UTP)特異性結(jié)合形成尿苷二磷酸氨基半乳糖(UDP-Gal),同時(shí)通過磷酸化形成1-磷酸氨基半乳糖抑制尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)焦磷酸酶,導(dǎo)致UTP含量降低,UDPG嚴(yán)重減少,進(jìn)而抑制肝細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)和糖原的合成,破壞肝細(xì)胞膜系統(tǒng)的完整性,使大劑量的Ca內(nèi)流,導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死。此外,通過導(dǎo)致內(nèi)毒素血癥、耗竭谷胱甘肽、激活肝巨噬細(xì)胞釋放TNF-a等途徑也可加重肝細(xì)胞損傷。采用D-Gal復(fù)制急性肝衰竭模型,常選用的動(dòng)物為大鼠,也有選用犬和豬。前者通常采用腹腔注射途徑給藥,劑量在1.2~2.3g/kg體重之間,后者則采用靜脈注射途徑給藥,劑量為0.5~1.5g/kg體重。D-Gal給藥劑量與動(dòng)物肝損傷的性質(zhì)、程度、存活時(shí)間顯著相關(guān),而麻醉劑品種的選用和實(shí)驗(yàn)前禁食時(shí)間的長短同樣會(huì)影響肝毒性的發(fā)揮。如麻醉藥物氟烷與D-Gal有毒性協(xié)同作用,實(shí)驗(yàn)前禁食12h能增加D- Gal的肝毒性等。本模型的主要優(yōu)點(diǎn)有三。其一,模型動(dòng)物體征表現(xiàn)、生理生化指標(biāo)、病理特征與臨床病毒性肝衰竭較相近;其二,對肝組織具有比較專一的毒性作用,除脾、腎組織處僅可見輕微充血或出血外,對其他組織均無明顯影響;其三,模型復(fù)制成功率高,重復(fù)性好,存活時(shí)間適中,且有的可逆性,適用于多種實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡闹委熝芯亢童熜гu(píng)價(jià)。但是,由于D-Gal價(jià)格昂貴,故其應(yīng)用受到限制,尤其對于大動(dòng)物如犬或豬的模型復(fù)制,劑量需求大而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)開支過高,這也許是該模型多見以大鼠作為造模動(dòng)物對象的主要原因。

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