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大鼠心肌缺血模型是通過特定方法誘導大鼠心肌組織發生缺血，用于研究心肌缺血的病理生理機制、藥物干預效果及相關疾病治療的實驗模型

建立肺動脈高壓動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對肺動脈高壓診治水平的不斷提高。此類模型建立經過了不斷地改進,為了解肺動脈高壓的細胞及分子病理學機制提供了幫助,但尚不明確這些模型能在多大程度模擬臨床肺動脈高壓的細胞和分子發生機制。

心血管相關原代分離（原代培養心肌細胞）作為一種主要的體外研究模型，被廣泛應用于心血管研究之中。常用于電生理、心肌損傷修復、心肌缺血再灌注損傷機制和藥物保護心肌的機制研究。我們經過長期嘗試，摸索出了一些行之有效的方法，能夠獲得純度高、活性好的原代新生大鼠、小鼠心肌細胞。

載脂蛋白E缺失(ApoE-/-) 小鼠對富含膽固醇的脂蛋白清除障礙,大量脂類不能及時有效的清除而積聚在血液中，使得血液中的各種相關脂類含量異常升高而在血管壁沉積，血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫細胞形成，堆積于血管壁內，因此普通飲食喂養的ApoE-/-小鼠在幼齡時即表現為血脂代謝紊亂以及自發性AS，并隨年齡增長逐漸加重。

兔動脈粥樣硬化模型的建立方法多樣，主要通過高脂飼料喂養、免疫損傷、機械損傷或基因編輯技術實現，具體方法的選擇與研究目的密切相關。